云南省第一人民医院生殖医学科PGT分子遗传学检测及染色体易位携带区分项目咨询公告

云南省第一人民医院生殖医学科PGT分子遗传学检测及染色体易位携带区分项目，为充分了解市场情况，保证采购工作公开、公平、公正顺利开展，我院将于近期组织该项目院内咨询会，欢迎有意者请携带有关资质证照及方案前来我院沟通洽谈。

一、项目概况

（一）项目内容及资质要求:

1) 可对植入前胚胎包括囊胚外滋养层细胞等的多种标本进行检测；

2) 单细胞扩增技术符合以下技术指标，脱扣率低（≤10%，覆盖度高（≥93%），均一性好（CV≤0.25），有相应的文献支持；

3) 可以针对染色体平衡易位、罗氏易位（含遗传型和非遗传型）以及遗传型倒位进行携带者剔除的检测，筛选核型正常的胚胎；

4) 对非遗传型或者无先证的染色体易位携带或单基因病患可使用三代测序技术构建单体，筛选核型正常、不携带致病基因的胚胎。

5) 染色体拷贝数异常区域报出标准：针对已经确定的某号染色体的已知异常部分，报告最低1Mb以上的片断缺失和重复；针对异常染色体的非异常部分，和其它染色体进行非整倍体筛查，报告4Mb及以上的片断缺失和重复；

6) 染色体嵌合异常报出能力：≥10Mb且大于30%嵌合。

7) 可对染色体断点分析精度：±200Kb，需要时也可精确至碱基水平（bp）；

8) 具备单细胞扩增试剂盒的生产研发资质（关联公司具备相关资质亦可）,扩增建库试剂盒能同时兼容illumina、life tech和华大测序平台；

9) 具备稳定单细胞扩增技术，且有文献支持；

10) 提供配套的人员培训体系，可以协助进行人员专业技能的培训，并且可以提供额外的遗传咨询服务。

11) 应用于临床胚胎检测不少于20,000例胚胎数。（提供过往胚胎检测数据盖章，并出具数据真实承诺函）

12) 主要使用的试剂等具备医疗器械注册证。

13) 检测技术稳定，成功案例有文献支持，在国内有与本中心体量相同的生殖中心使用该技术。

14) 具备本地化分析平台，满足送检的同时也能够支持后续本地化工作开展；

（二）项目地点：云南省第一人民医院。

二、报名时间及地点

（一）报名时间：2022年11月2日---2022年11月4日

下午14：30至17:00（北京时间），逾期不予受理。

（二）报名地点：云南省第一人民医院八号楼六楼

（三）报名咨询电话：0871-63638142 戴老师

三、咨询会材料及相关安排

（一）咨询会资料（参加咨询会的供应商必须提供以下材料）

1.供应商营业执照复印件，加盖公章；

2.具备项目内容及资质要求的证照复印件，加盖公章；

3.供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书，加盖公章；

4.项目相关方案、报价、具有履行合同所必需的设备和专业技术、售后服务等能力证明材料；咨询会可以提供视频、图片或其它资料，以便医院更好地了解情况；

5.无犯罪承诺书；

6.供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章。

现场咨询会时，1-6项请按顺序装订成册，并加盖公章，预备5份带到会场。

现场咨询会时，我院将对项目相关事宜进行详细咨询，响应单位须派熟悉技术规范、售后服务等情况的人员参会，以免影响咨询会效果。

（二）咨询会时间：2022年11月8日 下午14:30（北京时间）

（三）咨询会地点：八号楼六楼会议室

（四）联系咨询：云南省第一人民医院总务处招采办

戴老师 ：0871-63638142 

云南省第一人医院总务处招采办

2022年11月2日