云南省第一人民医院为充分了解技术、服务、市场及价格等情况，保证采购工作公正、公平、公开顺利开展，拟对 云南省第一人民医院高通量测序实验流程及数据分析系统建设项目 进行 公开咨询 ，有意者请携带有关资质证照及方案前来我院沟通洽谈。

一、咨询内容及要求

（一）项目名称： 云南省第一人民医院高通量测序实验流程及数据分析系统建设项目

（二）项目内容及需求：

云南省第一人民医院医学遗传科作为省内权威的遗传病诊断与出生缺陷防控中心，承担临床服务与科研创新任务。近年来，高通量测序技术应用迅速扩展，但现有流程多依赖人工记录、各环节系统独立，导致实验效率低、数据分散且安全风险突出。为此，本项目拟建设统一的高通量测序实验流程管理与数据分析平台，实现样本接收、实验操作到报告生成的全流程信息化管理，以提升工作效率和数据质量，并为科研和临床决策提供强有力的支撑。

建设范围与目标

1.全新系统建设：本项目为全新信息化建设（非升级改造），涵盖高通量测序样本管理、实验流程电子化、测序数据分析和报告生成等功能模块。

2.硬件资源配置：部署国产信创服务器与存储设备，提供存储空间，满足海量基因组数据的存储和高性能计算需求。

3.建设周期：计划工期12个月。

主要建设内容与核心技术需求

以下功能需求为项目重点征集内容：

1. 样本管理模块（最高优先级）

1） 样本全生命周期管理：登记、接收、流转、质控、存储、销毁。

2） 唯一样本ID：基于多要素（孕妇匿名ID/家系关系/样本类型/时间戳）生成加密哈希（SHA-256）。

3） 明文信息与匿名ID逻辑隔离与加密存储。

4） 操作日志留存 ≥10 年。

5） 二维码/条码管理、扫码出入库、冰箱/液氮罐可视化定位。

6） 质控状态动态标记（合格/污染/降解等）。

2. 实验流程管理模块（ELN）

1） 支持多检测类型：WES / WGS / NIPT / PCR / Sanger / CNV-seq等。

2） 强制录入关键参数（试剂批号、仪器型号、QC值等）。

3） 异常实时监控：QC超阈、试剂召回、仪器异常自动报警。

4） 关联伦理批件、知情同意书。

5） 支持试剂耗材管理（库存预警、扫码盘库）。

6） 可对接测序仪、PCR仪等 IoT 数据接口。

3. 数据分析与结果管理

（注：本项目不要求供应商提供测序生信pipeline，只需提供分析流程管理与数据接入能力）

1） 自动接收下机数据并触发分析流程（支持对接现有管线）。

2） 管理 FASTQ/BAM/VCF 及中间文件全链路。

3） 分析日志记录与质控曲线展示。

4） 自动校验样本一致性（如性别预测、污染检测）。

5） 统一变异数据结构化管理。

4. 报告生成与审核模块

1） 内置WES / NIPT / CNV等报告模板。

2） 自动填充分析结果、一键生成报告（PDF/Word）。

3） 双人审核、电子签名。

4） 报告留痕、修订记录、版本管理。

5. 数据存储、检索与共享模块

1） 多维度检索（患者匿名ID / 样本ID / 项目 / 日期等）。

2） 数据完整性校验机制。

3） 提供科研数据脱敏导出。

4） 系统对接：与现有医院信息系统（HIS/LIS）对接功能实现实验室与临床诊疗系统的无缝连接

6. 权限与安全审计

1） 单点登录、角色分级、最小权限。

2） 科研人员仅访问匿名化数据。

3） 全量操作审计、IP记录、追踪链完整。

4） 符合《个人信息保护法》《生物安全法》要求。

其他重要技术指标或约束

1. 国产化与合规要求：软件与硬件需满足信创国产化适配要求，确保平台自主可控；系统设计须遵循ISO 15189等医学实验室质量管理体系标准，并严格符合《个人信息保护法》《生物安全法》等法规对数据安全和患者隐私的保护要求。

2. 性能指标：系统需支持年处理测序数据 ≥ 300TB；支持 ≥50 人并发访问，检索和查询等典型操作的响应时间≤3秒。

3. 系统部署须纳入医院现有网络安全体系，所有对外访问及系统接口需通过医院已部署的防火墙与入侵检测系统（IDS）进行访问控制与安全管理，不得绕过院内安全边界。

4. 系统须满足医院等保二级建设要求。

以上内容为项目主要建设范围和核心需求的摘要描述，为公开征集供应商方案和市场响应提供参考。所述内容均基于可行性研究报告中的项目信息编制，并突出了信息化建设的关键目标和技术约束。

（三）项目地点：云南省第一人民医院（用户指定地点）。

二、报名时间及地点

（一）报名时间：2025年11 月  14  日---2025年11月 18 日8:30-11:30；14:30-17:30（法定节假日除外），逾期不予受理。

（二）报名地点：云南省第一人民医院（金碧路157号）八号楼五楼总务处办公室5（可电话报名）。

（三）报名电话：0871-63633718毛老师

三、咨询会材料及相关安排

（一）咨询会资料（参加咨询会的供应商必须提供以下材料）                      

1.供应商营业执照复印件，加盖公章；

2.资质证照（根据项目内容自行提供，提供资质在有效期内）；

3.供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书，加盖公章；

4.产品商授权书（如有）；

5.项目报价（报价清单中必须包含相关所有产品信息及报价）、相关服务方案（包括但不限于技术方案、服务计划、售后计划及各类应急预案等）、服务承诺及保证措施、相关服务业绩等，咨询会可以提供视频、图片或其它资料，以便医院更好地了解该服务；

6.无犯罪承诺书；

7.供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）失信被执行人及中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章。

现场咨询会时，1-7项请按顺序装订成册，预备正副本各1份带到会场。

现场咨询会时，我院将对项目相关事宜进行详细咨询，响应单位须派熟悉产品性能配置、技术规范、售后服务等情况的人员参会，以免影响咨询会效果。

（二）咨询会时间：2025年 11 月 19  日14:30 。提前10分钟开始签到，咨询会开始未到场签到视为自动放弃，不予受理。

（三）咨询会地点：云南省第一人民医院（金碧路157号）2号17楼信息科会议室