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云南省第一人民医院空气消毒机项目采购咨询公告
发布时间:2019-10-15 浏览量:2173 次 来源:

云南省第一人民医院将于近期启动部分设备采购项目,为充分了解市场生产及供销情况,保证采购工作公正、公平、公开顺利开展,我院拟对该批设备进行院内咨询,有意者请携带有关资料前来我院沟通洽谈。符合条件的潜在供应商在参与本轮咨询会后方有资格进入下一轮的院内采购谈判,凡未参与咨询会的,在院内采购谈判时,我处将不再受理其报名及所提交的其他手续,院外公开招标项目除外。  

一、 项目内容

序号

项目

要求

1

等离子体空气净化消毒机

一、技术要求:

1、适用范围:适用于非洁净手术室、病房、治疗室及其他需进行空气消毒的场所。可在人机共存的环境中使用,且不生成二次污染。

2、产品功能及消毒方式:利用产生的等离子体及过滤技术等杀灭空气中微生物,达到消毒要求。应具有杀灭空气中的细菌、病毒,滤除粉尘、烟雾、异味等功能。遥控使用(手持式遥控器或墙面控制器),产品能够提供自动、手动、定时工作模式,自由调整消毒时间。

3、适用体积:90m3及以上。

4、循环风量:循环风量应大于适用体积的8倍以上。

5、消毒效果:现场自然条件下,用空气消毒机进行空气消毒现场试验,开机作用至说明书规定的时间(消毒作用时间应≤2h),对空气中自然菌的消亡率应≥90.0%。请提供相关检测报告。

6、过滤净化功能:可去除烟雾、甲醛、苯、二甲苯等有害物质,具体去除率请提供相关检测报告。

7、有效寿命:应达到产品质量标准的要求,请提供相关检测报告。

8、噪声:整机运行时应平稳可靠、无振动,噪声≤60dBA计权)。

9、电源电压:22050Hz 

10、安全性要求:运行时不得释放任何有毒有害物质,室内空气中臭氧的浓度≤0.16 mg/m3 请提供相关检测报告。

11、其他要求:等离子体空气消毒机内部不得装有中、高效过滤器和紫外线杀菌灯。

二、提供具有国家相关检测资质的省级及以上的第三方检测报告。产品应能在人机共存的环境中使用,提供安全评价报告和备案凭证,以及投标方认为需提供的相关文件。

※三、售后服务要求:免费安装并提供现场培训。院方履约验收,在安装、培训、验收过程中产生的一切费用,由甲方承担。质保期≥3年,终生维修。保修期后的维修只收取配件成本费,不收取其他费用;半年维护保养一次,维护保养记录需经使用科室签字确认。明确一旦机器不能正常工作,维修期间超过3天需提供备用机。

四、其他要求:请提供产品彩色图册。

2

紫外线空气消毒机

一、技术要求:

1、适用范围:适用于非洁净手术室、病房、治疗室及其他需进行空气消毒的场所。可用于有人情况下的室内空气消毒。

2、消毒效果:在空气消毒效果试验中,对白色葡萄球菌(8032)的杀灭率≥99.9%,对空气中自然菌的消亡率≥90.00%的消毒时间不超过3h

3、产品功能:应具有杀灭空气中的细菌、病毒,滤除粉尘、烟雾、异味。壁挂式安装,遥控使用(手持式遥控器或墙面控制器),产品能够提供自动、手动、定时工作模式,自由调整消毒时间。

4、消毒方式:利用紫外线杀菌灯、过滤技术等方法杀灭或去除空气中微生物,达到消毒要求。

5、消毒器规格:90m3及以上。单台消毒器约能对30m2房间面积进行有效消毒。

6、温度范围:5~40

7、相对湿度: 80%

8、电源电压:220V±22V  50Hz±1Hz

9、循环风量(m³/h):出厂时的循环风量应不小于适用体积的10倍。

10、机内紫外线辐射强度:紫外线杀菌灯的初始辐射照度应不低于标称值的93%

11、机外紫外线泄漏:距消毒器周边30cm处,紫外线泄漏量应≤5uW/cm2

12、噪声(dB):≤55

13、工作环境中臭氧残留量:≤0.1mg/m³

14、过滤网:初效过滤器的过滤网活性炭纤维滤材厚度应≥0.5cm。紫外线阻挡中效过滤器的过滤网活性炭纤维滤材厚度应≥0.6cm。使用的活性炭纤维滤材不得有活性炭粉尘脱落。

15、其他未尽参数,应符合GB28235的相应要求。

二、检测报告:提供具有国家相关检测资质的省级及以上的第三方检测报告。产品应能在人机共存的环境中使用,提供安全评价报告和备案凭证,以及投标方认为需提供的相关文件。

三、 耗材要求:适配相应型号空气消毒机的紫外线灯管及其过滤网,请列出使用寿命,并提供最优惠报价。要求:紫外线杀菌灯的平均寿命≥5000h

※四、售后服务要求:免费安装并提供现场培训。院方履约验收,在安装、培训、验收过程中产生的一切费用,由卖方承担。质保期≥3年,终生维修。保修期后的维修只收取配件成本费,不收取其他费用。售后工作人员每月来院一次,对达到使用时限要求的空气消毒机紫外线灯管进行更换;每半年清洗滤网一次,每一年更换滤网一次;每半年对使用中的空气消毒机进行一次紫外线强度检测;维护保养记录需经使用科室签字确认。明确一旦机器不能正常工作,维修期间超过3天提供备用机。

五、 其他要求:请提供产品彩色图册。

二、报名资料及相关安排

1、报名资料:

A、供应商四证(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);

B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn) “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章;

报名时请各经销商按照上述要求提供公司资质,并加盖公司公章,以便我院对公司相关资质进行初审。对于不属于医疗器械的不作强制要求。

2、报名时间:2019年10月15日---2019年10月22日下午17:00(法定节假日除外),逾期不予受理。

3、报名地点:医技楼五楼国资处办公室

三、专家咨询会材料及相关安排

1专家咨询会资料

A供应商四证(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);

B供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书;

C、产品医疗器械注册证(含注册登记表);

D、产品生产许可证;

E、产品技术资料,含产品彩页、产品说明书等;

F、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn) “政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章;

G、《云南省第一人民医院         项目咨询一览表》(请在附件中自行下载并完整填写)

现场咨询会时,A-F项请按顺序装订成册,预备3份带到会场;G项请在附件中自行下载并按要求填写,每个项目不少于12份,请单独密封并在封口处加盖公司公章或公司法人签字,我院将留存备用。对于不属于医疗器械的不作强制要求。

现场咨询会时,我院将对设备相关事宜进行详细咨询,经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会,以免影响咨询会效果。

2、现场签到时间:2019年10月23日下午14:00至14:30,未按时签到视为自动放弃,不予受理。

3、咨询会时间:2019年10月23日 下午14:30

4、咨询会地点:医技大楼五楼国资处会议室

联系咨询:云南省第一人民医院国资处

尹老师    0871-63605585

云南省第一人民医院国资处

2019年10月15日

云南省第一人民医院_______项目咨询一览表.doc