云南省第一人民医院将于近期启动部分试剂采购项目,为充分了解市场生产及供销情况,保证采购工作公正、公平、公开顺利开展,我院拟对该试剂进行院内咨询,有意者请携带有关资料前来我院沟通洽谈。
一、咨询项目清单
序号 | 产品名称 |
标段1 | 奈瑟氏球菌和嗜血杆菌鉴定试剂盒(比色法) |
标段2 | β-内酰胺酶检测试剂盒 |
标段3 | 需氧和兼性厌氧微生物培养瓶 |
标段4 | 需氧和兼性厌氧微生物培养瓶(儿童适用) |
标段5 | 需氧微生物培养瓶 |
标段6 | 酵母样真菌药敏试剂盒(微量稀释法) |
标段7 | 厌氧菌鉴定试剂盒(比色法) |
标段8 | 弯曲杆菌鉴定试剂盒(比色法) |
标段9 | 棒状杆菌鉴定试剂盒(比色法) |
标段10 | 肠杆菌和其他非苛养革兰氏阴性杆菌鉴定试剂盒(比色法) |
标段11 | 李斯特氏菌属鉴定试剂盒(比色法) |
标段12 | 非苛养非肠道革兰氏阴性杆菌鉴定试剂盒(比色法) |
标段13 | 葡萄球菌、微球菌和相关菌属鉴定试剂盒(比色法) |
标段14 | 链球菌及相关微生物鉴定试剂盒(比色法) |
标段15 | 酵母菌鉴定试剂盒(比色法) |
标段16 | 革兰氏阴性细菌鉴定卡 |
标段17 | 革兰氏阳性细菌鉴定卡 |
标段18 | 酵母菌鉴定卡 |
标段19 | 奈瑟菌、嗜血杆菌鉴定卡 |
标段20 | 革兰氏阴性细菌药敏卡片(GN14) |
标段21 | 革兰氏阴性细菌药敏卡片 |
标段22 | 革兰氏阴性细菌药敏卡片(N334) |
标段23 | 革兰氏阴性细菌药敏卡片(N335) |
标段24 | 革兰氏阴性细菌药敏卡(GN16) |
标段25 | 革兰阳性细菌药敏卡片(P639) |
标段26 | 严格厌氧菌药敏试剂盒(比色法) |
标段27 | 降钙素原测定试剂盒(酶联免疫荧光法) |
标段28 | 厌氧和兼性厌氧微生物培养瓶 |
标段29 | 革兰氏阳性细菌药敏卡片(GP67) |
标段30 | 支原体培养、鉴定、计数及药敏试验试剂盒(比色法) |
标段31 | N端脑钠肽前体测定试剂盒(酶联免疫荧光法) |
标段32 | 全自动微生物质谱检测系统 |
标段33 | 链球菌和肺炎球菌药敏试剂盒(比色法) |
标段34 | 革兰染色液(丙酮) |
标段35 | 革兰染色液(品红) |
标段36 | 革兰染色液(结晶紫) |
标段37 | 人类免疫缺陷病毒(HIV)1+2型抗体检测试剂盒(胶体硒法) |
标段38 | 嗜血杆菌和布兰汉球菌药敏试剂盒(比色法) |
标段39 | 假单胞菌和非发酵菌药敏试剂盒(比色法) |
标段40 | 加样槽 |
标段41 | 温育玻片加样板 |
标段42 | 一次性接种环 |
标段43 | |
标段44 | 系统清洗液(全自动荧光操作仪) |
标段45 | Ⅰ型和Ⅱ型单纯疱疹病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
标段46 | Ⅰ型和Ⅱ型单纯疱疹病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
标段47 | 腺病毒抗原检测试剂盒(胶体金法) |
标段48 | 人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒(重组免疫印迹法) |
标段49 | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
标段50 | 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
标段51 | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
标段52 | 人类T淋巴细胞白血病病毒抗体检测试剂盒(双抗原夹心酶联免疫法) |
标段53 | 结核杆菌IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
标段54 | 肠道病毒71型IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
标段55 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
标段56 | 抗ENA抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
二、报名资料及相关安排
1、报名资料:
A、供应商四证(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章;
报名时请各经销商按照上述要求提供公司资质,并加盖公司公章,以便我院对公司相关资质进行初审。对于不属于医疗器械的不作强制要求。
2、报名时间:2021年1月4日—2021年1月8日下午17:00(法定节假日除外),逾期不予受理。
3、报名地点:三号楼五楼国资处办公室
三、专家咨询会材料及相关安排
1、专家咨询会资料
A、供应商四证(营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械经营许可证);
B、供应商法人身份证复印件、经办人身份证复印件、经办人授权书;
C、产品生产商授权书;
D、产品医疗器械注册证(含注册登记表);
E、产品生产许可证;
F、产品技术资料,含产品彩页、产品说明书等;
G、无犯罪承诺书以及供应商在本项目谈判截止时间前未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录名单”截图并加盖公章;
H、《云南省第一人民医院项目咨询一览表》(请在附件中自行下载并完整填写)
现场咨询会时,A-G项请按顺序装订成册,预备3份带到会场;H项请在附件中自行下载并按要求填写,每个项目不少于7份,请单独密封并在封口处加盖公司公章或公司法人签字,我院将留存备用。对于不属于医疗器械的不作强制要求。
现场咨询会时,我院将对设备相关事宜进行详细咨询,经销商或厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会,以免影响咨询会效果。
2、现场签到时间:2021年1月11日上午8:30至9:00,未按时签到视为自动放弃,不予受理。
3、咨询会时间:2021年1月11日上午9:00
4、咨询会地点:三号楼五楼国资处会议室
联系咨询:云南省第一人民医院国资处
尹老师0871-63605585
重要备注:院内采购严格按照内控制度完成,为保证采购工作的公平、公正以及延续性,符合条件的潜在供应商在参与咨询会后方有资格进入该项目的下一轮院内采购谈判,且在采购谈判时递交的产品应与咨询会产品名称、品牌、规格、型号等保持一致。凡未参加咨询会的供应商或咨询时未响应的产品名称、品牌、规格、型号,在院内采购谈判时,医院将不再受理。
云南省第一人医院
2021年1月4日